商保補(bǔ)缺口讓創(chuàng)新藥更可及
首版《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄》于近日發(fā)布，共收錄19種創(chuàng)新藥品。這是國家醫(yī)保局首次在基本醫(yī)保目錄之外，專門面向商業(yè)健康保險(xiǎn)設(shè)立藥品清單。今年8月份，曾有121種藥品通過商保目錄的初步審核，但最終只有19種入選，通過率不到16%。有人疑惑，基本醫(yī)保目錄共有3253種藥品，而商保目錄目前才納入19種，
“藥籃子”上新！2025年醫(yī)保商保“雙目錄”發(fā)布
一年一度的國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整，始終牽動(dòng)著萬千百姓的心。12月7日，在2025創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展大會(huì)上，新版國家醫(yī)保藥品目錄及首版商保創(chuàng)新藥目錄正式發(fā)布，114種藥品成功納入醫(yī)保、19種新藥進(jìn)商保創(chuàng)新藥目錄，對(duì)參保人“藥籃子”全面升級(jí)。兩份藥品清單，讓新藥、好藥更加觸手可及。聚焦臨床急需、醫(yī)保可負(fù)擔(dān)—
我國超90種罕見病用藥進(jìn)醫(yī)保
我國罕見病患者“藥籃子”全面升級(jí)。近日國家醫(yī)保局等部門發(fā)布的新版國家醫(yī)保藥品目錄新增91種藥品，其中包含用于治療肥厚型心肌病的瑪伐凱泰膠囊等13種罕見病用藥。截至目前，超過90種罕見病治療藥品已納入國家醫(yī)保藥品目錄。罕見病，因其極低的發(fā)病率、有限的患者人數(shù)、高昂的藥物研發(fā)成本，很長一段時(shí)間是醫(yī)療領(lǐng)域
這一年，我們傾力守護(hù)人民生命健康
2023年，生命健康領(lǐng)域科技創(chuàng)新的步伐強(qiáng)勁而扎實(shí)。我國對(duì)新冠病毒感染正式實(shí)施“乙類乙管”，首臺(tái)國產(chǎn)ECMO產(chǎn)品獲批上市，多個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究取得突破性進(jìn)展，人體免疫系統(tǒng)有了高清的“族群”畫像，最新國家醫(yī)保目錄新增126個(gè)藥品……科技力量正在推動(dòng)健康中國建設(shè)駛?cè)搿翱燔嚨馈薄ｋS著醫(yī)療政策的不斷完善，醫(yī)療
讓罕見病患者有醫(yī)、有藥、有保障
53%近年來，有關(guān)部門大力支持罕見病防治與保障工作，加強(qiáng)罕見病研究、診療和藥品研發(fā)供應(yīng)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2022年11月底，治療45種罕見病的89種藥物已在我國獲批，我國境內(nèi)可治罕見病數(shù)量占全球有藥可治罕見病數(shù)量的53%。今年1月8日，2022年國家醫(yī)保藥品目錄現(xiàn)場(chǎng)談判工作正式結(jié)束。本次通
粵溶酶體貯積癥診療協(xié)作組成立 首批20家醫(yī)院規(guī)范罕見病診療
中新網(wǎng)廣州2月26日電 (記者 蔡敏婕)國際罕見病日即將來臨。為逐步實(shí)現(xiàn)罕見病早診斷、早治療、規(guī)范管理的目標(biāo)，廣東省罕見病診療協(xié)作網(wǎng)溶酶體貯積癥診療協(xié)作組26日在廣州成立。廣東省罕見病診療協(xié)作網(wǎng)溶酶體貯積癥診療協(xié)作組組長、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)科黃海威教授表示，協(xié)作組的成立可以幫助進(jìn)一步緩解當(dāng)前患
中國紅基會(huì)等推進(jìn)罕見病診療生態(tài)體系再升級(jí)
中新網(wǎng)北京6月28日電 (記者 張素)根據(jù)世界衛(wèi)生組織的定義，罕見病為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.65‰—1‰的疾病。27日，中國紅十字基金會(huì)等表示要推進(jìn)罕見病診療生態(tài)體系再升級(jí)。有醫(yī)學(xué)專家介紹，目前世界上共有7000多種罕見病，在中國已經(jīng)發(fā)現(xiàn)超過1400種。罕見病雖然發(fā)病率低，但病種較多，中國人口基數(shù)大
“醫(yī)藥學(xué)的孤兒”——罕見病離大家有多遠(yuǎn)？
“醫(yī)學(xué)的孤兒”——罕見病離我們有多遠(yuǎn)？新華社北京10月28日電 題：“醫(yī)學(xué)的孤兒”——罕見病離我們有多遠(yuǎn)？新華社記者陳聰、趙丹丹漸凍癥、“玻璃人（血友病）”“木偶人（多發(fā)性硬化）”……罕見病由于臨床上病例少、經(jīng)驗(yàn)少，導(dǎo)致高誤診、高漏診、用藥難等問題，往往被稱為“醫(yī)學(xué)的孤兒”。世界衛(wèi)生組織將罕見病定義
罕見病用藥進(jìn)醫(yī)療保險(xiǎn)之難
張笑總會(huì)隨身帶著一個(gè)小藥瓶，空的。這是她2016年從臺(tái)灣帶回來的，里面裝著治病的特效藥。因?yàn)榛加叙ざ嗵琴A積癥I型這種罕見病，27歲的張笑仍然保持著童年的身高，一度無法自己完成洗頭、穿襪子等動(dòng)作，走路也得小心翼翼。這是一種溶酶體累積病，目前無法徹底根治，最有希望的療法是特異性酶替代治療和基因治療。今年
疾病罕見，關(guān)愛不罕至我國破解罕見病難題邁出關(guān)鍵步伐
那曾是噩夢(mèng)般的劫難。從1歲到16歲，王奕鷗6次骨折。已經(jīng)37歲的奕鷗有雙美麗清澈的藍(lán)眼睛，熟悉病情的人知道，這是有“瓷娃娃”之稱的脆骨癥患者的典型癥狀之一：藍(lán)色鞏膜。“木偶人”“玻璃人”……一個(gè)個(gè)看似美麗卻觸目驚心的名字背后，是生命殺手——罕見病。每年2月的最后一天，是國際罕見病日。在我國，包括奕鷗